Appui au renforcement du contrôle du marché illicite et des médicaments contrefaits

Résumé du projet

Cette mission intervient dans le cadre d’un projet global d’amélioration de la performance du Cap-Vert en matière de gestion des approvisionnements et des stocks dans le cadre des subventions du Fonds Mondial. Elle a pour objectif général d’appuyer la DGPM dans le renforcement du contrôle du marché illicite et des médicaments contrefaits au sein du pays.

Composantes / Objectifs

Objectif général :

Appuyer la DGPM Cap-Vert dans le processus de renforcement du contrôle du marché illicite et des médicaments contrefaits dans le pays.

Objectifs spécifiques :
  • OS1 : Appuyer la DGPM Cap-Vert pour l’élaboration et la validation de la législation nationale ; sur la contrefaçon et la vente illicite de médicaments pour être en cohérence avec la Convention Médicrime ;
  • OS2 : Appuyer la DGPM Cap-Vert pour l’élaboration et la validation du plan stratégique de lutte contre la contrefaçon et la vente illicite de médicaments.

Résultats à atteindre :
  • R1: La législation nationale sur la contrefaçon et la vente illicite de médicaments est élaborée et validée par le groupe de travail ;
  • R2 : La demande d’adhésion à Médicrime soumise au Conseil de l’Europe ;
  • R3: Le plan stratégique sur la contrefaçon et la vente illicite de médicaments à travers l’adhésion à Médicrime et la mise en place d’actions d’inspections est élaboré et validé par le groupe de travail.

SERVICES FOURNIS

  • Mise à disposition des parties prenantes des informations actualisées sur la situation des médicaments falsifiés au Cap-Vert ;
  • Participation au premier groupe de travail pour l’élaboration de la législation nationale ;
  • Organisation de la liaison avec les comités d’experts MEDICRIME ;
  • Appui à la finalisation des documents constitutifs de la législation nationale et la rédaction du plan stratégique ;
  • Appui technique de la DGPM pour la préparation du groupe de travail responsable de la validation de la législation nationale et du plan stratégique ;
  • Participation à l’atelier de validation de la législation nationale et du plan stratégique ;
  • Formalisation de la demande d’adhésion à la convention Médicrime (réalisation des démarches techniques nécessaires à la formalisation de la demande d’adhésion et élaboration de la lettre d’adhésion adressée au SG du Conseil de l’Europe)
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Pays

Cap Vert


Période

Février 2017 – Mars 2017


client

Ministère de la Santé et de la Protection Sociale

Financement

Initiative 5%

Thématique

Politiques pharmaceutiques
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